Radioaktive Markierung (RNM) und direkter Proteinnachweis (OPA, BCA etc).
Als weltweit einziges Unternehmen bietet die SMP GmbH die Untersuchung von Reinigungsprozessen mit radioaktiv markierter Testanschmutzung an.
Die Bewertung der Reinigbarkeit chirurgischer Instrumente stellt insbesondere bei Instrumenten für die Minimal Invasive Chirurgie aber auch bei konventionellen Instrumenten ein großes Problem dar. In vielen Fällen gibt es Problemstellen wie z.B. abgedeckte Flächen im Gelenkbereich bei Scheren und Zangen, den Innenraum von Rohrschaft- oder Schiebeschaftinstrumenten, funktionelle Oberflächen wie Riffelungen oder speziell eingestellte Rauigkeiten der Oberfläche, die nicht visuell beurteilt werden können. Die Vorgänge bei der Reinigung dieser Problemstellen sind nur schwer erfassbar.
Mit der Radionuklidmethode (RNM) kann eine quantitative und ortsaufgelöste Untersuchung zum Reinigungsverhalten durchgeführt werden. Dazu wird die Testanschmutzung mit radioaktivem Technetium markiert und in einer geeigneten Simulationsumgebung zur Kontamination der Instrumente genutzt.
Die Menge und Verteilung der Testanschmutzung kann nach der Kontamination und zu jedem Zeitpunkt des Reinigungsprozesses mit einer Gammakamera gemessen werden.
Nach Abschluss der Untersuchung erfolgt zusätzlich eine Elution der Restkontamination mit nachfolgender Proteinquantifizierung im Photometer gemäß ISO 15883. Somit verfügen wir über zwei grundsätzlich unabhängige Untersuchungsmethoden.
Zur Untersuchung von chemischen Indikatoren und Mikroorganismen
Ein Resistometer (BIER/CIER* vessel) ist ein speziell nach EN ISO 18472 entworfenes ...
Validierung von Sterilisationsprozessen
Für die Validierung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze gemäß DIN EN ISO 17665-1 hält die SMP GmbH...
Wir liefern Prüfklemmen für die Validierung der Reinigungsprozesse im RDG.
Diese Prüfklemmen werden, einem strengen Qualitätsmanagement folgend, aufb...
Prüfung von Desinfektionsmitteln nach DGHM / VAH Richtlinien
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige ...
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige Prüfberichte und Gutachten erforderlich.
Sie entsprechen den ...
Bis heute wurde noch nicht bewiesen, dass die “Creutzfeldt-Jakob-Krankheit” (CJK) von Mensch zu Mensch übertragen werden kann.
Allerdings besteht ein...
Anzüchtung von Pseudomonas aeruginosa Biofilmen in Teflonschläuchen und Bewertung der Wirksamkeit chemischer Aufbereitungsverfahren für flexible Endos...
Zur Untersuchung von chemischen Indikatoren und Mikroorganismen
Ein Resistometer (BIER/CIER* vessel) ist ein speziell nach EN ISO 18472 entworfenes ...
Validierung von Sterilisationsprozessen
Für die Validierung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze gemäß DIN EN ISO 17665-1 hält die SMP GmbH...
Wir liefern Prüfklemmen für die Validierung der Reinigungsprozesse im RDG.
Diese Prüfklemmen werden, einem strengen Qualitätsmanagement folgend, aufb...
Prüfung von Desinfektionsmitteln nach DGHM / VAH Richtlinien
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige ...
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige Prüfberichte und Gutachten erforderlich.
Sie entsprechen den ...
Bis heute wurde noch nicht bewiesen, dass die “Creutzfeldt-Jakob-Krankheit” (CJK) von Mensch zu Mensch übertragen werden kann.
Allerdings besteht ein...
Anzüchtung von Pseudomonas aeruginosa Biofilmen in Teflonschläuchen und Bewertung der Wirksamkeit chemischer Aufbereitungsverfahren für flexible Endos...